Массу марихуаны определяли взвешиванием вещества представительных проб объектов №1 и №2 опосля высушивания при температуре 1100С до неизменной массы и пересчетом приобретенных результатов на все исследуемые вещества. Содержание сухого вещества объектов №1 и №2, выраженное в % масс. представлено в таблице №1.
Таблица №1.
| №№ объектов исследования | Масса растительного вещества до высушивания, г | Содержание сухого вещества, % масс. | Масса марихуаны опосля высушивания, г |
| 0,5 | 0,5 |
| 1,7 | 1,7 |
На основании результатов исследования представленных на экспертизу веществ растительного происхождения можно констатировать следующее:
· вещества растительного происхождения (объекты №1 и №2), выставленные на экспертизу, являются наркотическим средством - марихуана. Масса марихуаны в пересчете на сухое вещество составляет для объекта №1- 0,5 г., для объекта №2- 1,7 г.
Эмиссионный спектральный анализ
Для решения вопросца о однородности марихуаны (источнике происхождения наркотического средства - объекты №№1,2 по месту произрастания конопли, из которой она была изготовлена), проводили эмиссионный спектральный анализ.
Предварительно объекты были высушены в сушильном шкафу при температуре 1050С до неизменного веса. Потом их озоляли в муфельной печи при 450 оС в течение 3,5 часов. Зольные остатки массой по 20 мг, опосля растирания, помещали в кратер электродов СУ-326 категории ОСЧ (марка ОСЧ 7-4, поперечник канала 3,5 мм, глубина канала 3,5 мм) и анализировали c внедрением спектрографа ПГС-2 (дисперсия 7,3 А/мм, 3-линзовая система освещения), при последующих условиях:
· промежная диафрагма - 0,5, ширина щели спектрографа 10 мкм;
· источник возбуждения - дуга переменного тока (генератор УБИ-1), сила тока 15А;
· экспозиция 135 сек, подготовительный обжиг 5 сек;
· фотопластинки типа «ЭС», проявитель Д-19.
Расшифровка спектрограмм показала, что объекты №№1,2 имеют однообразный высококачественный элементный состав. Элементы, составляющие основу: кальций, натрий, калий, алюминий, магний, кремний; в качестве микроэлементов во всех объектах содержатся фосфор, марганец, железо, бор, титан, серебро.
Дальнейшее сопоставление объектов №№1,2 проводили по количественной характеристике - интенсивности почернения линий частей, с внедрением последующих аналитических линий: фосфор P 2553А, марганец Mn 2933А, железо Fe 2598А, бор B 2497А, титан Ti 3088А, серебро Ag 3280A. Среднее значение плотностей почернений определяемых частей с учетом зольности и доверительные интервалы, рассчитанные из 3-х параллельных определений с доверительной вероятностью 95%, приведены в таблице.
Таблица №2
| Объект | Зольность-% (приведенный к-т зольности) | Средние значения плотностей почернения определяемых частей по трем измерениям и средне квадратичное отклонение (RSD,%), длина волны, А. |
| | | P(2553) | Mn(2933) | Fe(2598) | B(2497) | Ti(3088) | Ag(3280) |
| 28(2,3) | 119±25 | 156±38 | 168±25 | 394±12 | 261±31 | 333±61 |
| 12 (1,0) | 23±5 | 46±2 | 53±4 | 131±5 | 138±12 | 186±11 |
Из таблицы видно, что марихуана (объекты №№1,2), изъятая у Л. и В. имеет однообразный высококачественный состав но различается по количественному содержанию выявленных микроэлементов, т.е. сравниваемые объекты – не однородны меж собой и имеют разный источник происхождения по месту произрастания конопли
Таким образом проведенным исследованием установлено, что:
· все выставленные на исследование вещества растительного происхождения (объекты №№1,2) являются марихуаной, масса в высушенном виде объекта №1 составила 0,5 г, масса в высушенном виде объекта №2 составила 1,7 г.
· марихуана (объект №1) и марихуана (объект №2) имеет однообразный высококачественный состав, но различаются меж собой по количественному микроэлементному составу, т.е сравниваемые объекты – не однородны меж собой и имеют разный источник происхождения по месту произрастания конопли.
ВЫВОДЫ:
1. Представленное на экспертизу вещество, выданное Л., является наркотическим средством марихуаной, масса которой в пересчёте на сухое вещество составляет 0,5 г.
2. Представленное на марихуану как определяется вес вещество, изъятое у В., является наркотическим средством марихуаной, масса которой в пересчёте на сухое вещество составляет 1,7 г.
3. Марихуана, выданная Л. и марихуана, изъятая у В. имеют однообразный высококачественный состав, но различаются меж собой по количественному микроэлементному составу, т.е сравниваемые объекты – не однородны меж собой и имеют разный источник происхождения по месту произрастания конопли, из которой они изготовлены.
Вариант № 10.
В РАСПОРЯЖЕНИЕ Профессионала ПРЕДОСТАВЛЕНО:
“Порошкообразное вещество”.
НА РАЗРЕШЕНИЕ ЭКСПЕРТИЗЫ ПОСТАВЛЕНЫ ВОПРОСЫ:
1. “Является ли предоставленное на исследование вещество наркотическим средством, сильнодействующим либо психотропным веществом?”
2. “Если да, то к какому виду относится и его вес?”
И С С Л Е Д О В А Н И Е
Вещественное подтверждение поступило на исследование упакованным в прозрачный пакет из полимерного материала, на лицевой стороне которого имеется круглая эмблема “TREASURY* U.S. CUSTOMS SERVICE”, нанесенная красящим веществом голубого цвета, а также поля для наполнения. Часть из их заполнены рукописным текстом:
“22.12.2001
под Великобритании
г. Галлат
Стивен Чарлз
р ВА875
Москва – Лондон
4 Hydroxibutiric
acid (Na)”.
В верхней части пакета имеются изображения, поясняющие механизм его запечатывания, а также номер “А0482185”.
Внутри этого пакета находится пакет из прозрачного полимерного материала, ложечка из пластмассы зеленоватого цвета, фрагмент картона с рукописной надписью:
“0068667 1 уп
22.12.01 Опосля экспертизы: вес нетто – 99 г.”, а также отрезок белоснежной полимерной веревки и круглая железная печать.
Пакет перетянут в собственной верхней части резинкой зеленоватого цвета. В центральной части пакета имеется наклейка белоснежного цвета, на которой написан последующий текст
“Glow Technologies
4-Hydroxybutyric acid (Na)
Keep out of reach of children.
Store cool, dark and dry. 100 g”
Внутри пакета находится порошкообразное вещество белоснежного цвета.
Упаковка пакета видимых нарушений не имеет.
Масса вещества в пакете на момент проведения осмотра составила 98,93 г (далее - объект исследования).
Определение массы вещества проводили методом взвешивания на весах "Sartorius МС-1" с точностью до 0,01 г.
Отбор представительной пробы вещества объекта исследования.
Отбор и подготовку пробы вещества объекта исследования проводили в согласовании с методическими советами "Отбор проб при исследовании наркотических средств“, утвержденными Неизменным комитетом по контролю наркотиков при Министерстве здравоохранения Русской Федерации (протокол №26 от 16 ноября 1993 года).
Представленное на исследование порошкообразное вещество гомогенизировали встряхиванием в первичной упаковке - пакете, в котором оно находилось. Потом “методом конуса” от вещества отбирали представительную пробу массой около 25 г. Отобранную представительную пробу вещества встряхивали в отдельном пакете до гомогенизации и изучили (после проведения исследования остаток представительной пробы вещества возвращен в первичную упаковку).
Микроспектрофотометрическое исследование.
Проведено с целью диагностики природы вещества объекта исследования. Для этого навеску массой 40 мг, отобранную от представительной пробы объекта исследования помещали на полированную железную пластинку и раскатывали при помощи роликового ножика. Инфракрасные диапазоны регистрировали в режиме “отражение” с пары произвольно избранных площадок поверхностей приобретенного продукта в области волновых чисел от 4000 до 650 см-1при последующих условиях: ИК-микроскоп “IR-Plan Research” компании “Spectra Tech” (США) на базе ИК-Фурье спектрофотометра модели “1760Х” конторы “PerkinElmer”; верхняя маскирующая переменная апертура; объектив Reflachromat 15x; сенсор МСТ-В; разрешение - 8 см-1; количество сканирований 128.
Полученные таковым образом диапазоны исследуемого вещества по положению главных полос поглощения, их форме и относительной интенсивности совпали меж собой и со диапазоном натриевой соли гамма-оксибутировой кислоты (натрия оксибутирата) из коллекции ГУ ЭКЦ (см. рис. 1).
Рис. 1. а)ИК диапазон исследуемого вещества;
б) ИК диапазон натрия оксибутирата.
Таким образом, в итоге проведенного исследования установлено, что главным компонентом исследуемого вещества является натрия оксибутират.
Исследование способом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Проведено с целью определения количественного содержания натрия оксибутирата в веществе объекта исследования.
Исследование проводили способом высокоэффективной жидкостной хроматографии на микроколоночном жидкостном хроматографе "Милихром-4" с внедрением аналитической колонки длиной 100 мм, поперечником 2,0 мм, заполненной обращенно-фазным сорбентом “Separon SGX-C 18” с размером частиц 5 мкм (ТОО “Медикант”, Россия). В качестве подвижной фазы применяли консистенция фосфатный буфер - ацетонитрил (70:30). Скорость элюирования - 100 мкл/мин, размер вводимой пробы - 10 мкл. Одновременное детектирование на 5 длинах волн УФ спектрофотометра: 210, 220, 230, 250 и 280 нм.
От представительной пробы вещества объекта исследования отбирали две навески массой около 10 мг любая, которые взвешивали на весах “Sartorius 1602 MP8" (Германия) с точностью до 0,1 мг. Навески помещали в герметично закрывающиеся склянки и заливали каждую точно измеренным объемом подвижной фазы (измерение размера проводили с помощью микрошприца “Hamilton” (Швейцария), объемом 5,00 мл, отградуированного с точностью до 0,01 мл) с таковым расчетом, чтоб количество исследуемого вещества в единице размера подвижной фазы составляло точно 1,0 мг/мл. Экстракцию вещества подвижной фазой проводили в ультразвуковой ванне в течение 30 минут при температуре 20 0С. Приобретенные экстракты фильтровали через мембранный фильтр и хроматографировали в указанных выше критериях. В качестве вольного эталона для сравнительного исследования употребляли 0,1 % раствор натрия оксибутирата в подвижной фазе, который хроматографировали в тех же условиях.
Выявление натрия оксибутирата на хроматограммах экстрактов исследуемого вещества проводили методом сопоставления времен удерживания их компонентов с временем удерживания натрия оксибутирата на хроматограмме вольного эталона, а также методом сопоставления УФ спектров компонентов хроматограмм с УФ диапазоном натрия оксибутирата, снятых в схожих критериях. В итоге установлено, что в экстрактах исследуемого вещества содержится натрия оксибутират, который, в пределах чувствительности использованной методики анализа, является единственным компонентом их хроматограмм.
Определение концентрации натрия оксибутирата в экстрактах исследуемого вещества проводили способом абсолютной градуировки, используя для построения градуировочного графика растворы натрия оксибутирата в подвижной фазе с точно известными значениями концентраций.
Среднее значение концентрации натрия оксибутирата в экстрактах 2-ух навесок вещества, отобранных от представительной пробы объекта исследования, составило 9905 мкг/мл. Исходя из точно известного соотношения количества исследуемого вещества в единице размера подвижной фазы, использованной для экстракции, и среднего значения концентрации натрия оксибутирата в экстрактах, рассчитывали его процентное содержание в веществе представительной пробы. Оно составляет 99,00,5 % масс.
Распространяя результаты исследования вещества представительной пробы на всю массу вещества, представленного на экспертизу - 98,93 г, рассчитывали количество в нём натрия оксибутирата. Оно равно 97,90,5 г.
Таким образом, совокупа признаков, выявленных в итоге проведенных исследований, обосновывает, чтоосновным компонентом представленного на экспертизу порошкообразного вещества белоснежного цвета массой 98,93 г является натрия оксибутират. Остальных компонентов в составе указанного вещества, в пределах чувствительности использованных методик его исследования, не выявлено.
Натрия оксибутират и остальные соли оксимасляной кислоты включены в Список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Русской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Русской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681, и отнесены к психотропным веществам, оборот которых в Русской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение неких мер контроля в согласовании с законодательством Русской Федерации и международными договорами Русской Федерации (Список III Перечня).
Количество натрия оксибутирата в представленном на экспертизу веществе равно 97,90,5 г.
В Ы В О Д Ы:
1,2. Главным компонентом представленного на экспертизу порошкообразного вещества белоснежного цвета массой 98,93 г является психотропное вещество - натрия оксибутират. Остальных компонентов в составе представленного на экспертизу вещества, в пределах чувствительности использованных методик его исследования, не выявлено.
Количество натрия оксибутирата в представленном на экспертизу веществе равно 97,90,5 г.
Вариант № 11.
В РАСПОРЯЖЕНИЕ Профессионала ПРЕДСТАВЛЕНО:
1. Четыре марлевых тампона со смывами, упакованные в четыре опечатанных конверта.
2. Фрагменты срезов ногтей в опечатанном конверте.
3. Лист бумаги в опечатанном конверте.
4. Обложка от журнальчика в опечатанном конверте.
5. Особое хим устройство - портмоне в опечатанной коробке.
ПЕРЕД Профессионалами ПОСТАВЛЕНЫ ВОПРОСЫ:
1. “Какое хим вещество находится в представленных конвертах и в представленном особом хим устройстве (химловушки) в виде портмоне?
2. Является ли хим вещество находящееся в химловушке в виде портмоне однородным по собственному хим составу веществу находящемуся в представленных конвертах?”
И С С Л Е Д О В А Н И Е
Вещественные подтверждения поступили на исследование в восьми картонных почтовых конвертах с цветным изображением кошки, условно обозначенных профессионалами, как конверты №№1-8, а также в картонной коробке с рисунком, выполненным красящими веществами красноватого и чёрного цветов. Упаковки видимых нарушений и повреждений не имеют.
На лицевой стороне конверта №1 имеется надпись: “смывы с лица гр З. изъятые 09.03.04 г. (подпись) Н.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. На оборотной стороне конверта имеется надпись: “Понятые: (подпись) Ч. (подпись) Г.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. Клапан конверта заклеен отрезком белоснежной бумаги с оттиском круглой печати: “Министерство внутренних дел России* …* Для справок”, выполненным красящим веществом голубого цвета. При вскрытии конверта в нём найден отрезок марли с наслоениями вещества красноватого цвета при осмотре при естественном дневном освещении (объект №1, нумерация дана экспертами).
На лицевой стороне конверта №2 имеется надпись: “смывы с рук гр З. изъятые 09.03.04 г. (подпись) Н.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. На оборотной стороне конверта имеется надпись: “Понятые: (подпись) Ч. (подпись) Г.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. Клапан конверта заклеен отрезком белоснежной бумаги с оттиском круглой печати: “Министерство внутренних дел Рф … Для справок”, выполненным красящим веществом голубого цвета. При вскрытии конверта в нём найден отрезок марли без видимых наслоений при осмотре при естественном дневном освещении (объект №2).
На лицевой стороне конверта №3 имеется надпись: “смыв со стола изъятые 09.03.04 г. (подпись) Н.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. На оборотной стороне конверта имеется надпись: “Понятые: (подпись) Ч. (подпись) Г.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. Клапан конверта заклеен отрезком белоснежной бумаги с оттиском круглой печати: “Министерство внутренних дел Рф …* Для справок”, выполненным красящим веществом голубого цвета. При вскрытии конверта в нём найден отрезок марли с наслоениями вещества красноватого цвета при осмотре при естественном дневном освещении (объект №3).
На лицевой стороне конверта №4 имеется надпись: “смыв с пола изъятые 09.03.04 г. (подпись) Н.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. На оборотной стороне конверта имеется надпись: “Понятые: (подпись) Ч. (подпись) Г.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. Клапан конверта заклеен отрезком белоснежной бумаги с оттиском круглой печати: “Министерство внутренних дел Рф …* Для справок”, выполненным красящим веществом голубого цвета. При вскрытии конверта в нём найден отрезок марли с наслоениями вещества красноватого цвета при осмотре при естественном дневном освещении (объект №4).
На лицевой стороне конверта №5 имеется надпись: “фрагменты ногтей З. 09.03.04 г. (подпись) Н.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. На оборотной стороне конверта имеется надпись: “Понятые: (подпись) Ч. (подпись) Г.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. Клапан конверта заклеен отрезком белоснежной бумаги с оттиском круглой печати: “Министерство внутренних дел Рф … Для справок”, выполненным красящим веществом голубого цвета. При вскрытии конверта в нём обнаружены срезы ногтей без видимых наслоений при осмотре при естественном дневном освещении (объект №5).
На лицевой стороне конверта №6 имеется надпись: “лист бумаги А4 изъятый 09.03.04 г. (подпись) Н.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. На оборотной стороне конверта имеется надпись: “Понятые: (подпись) Ч. (подпись) Г.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. Клапан конверта заклеен отрезком белоснежной бумаги с оттиском круглой печати: “Министерство внутренних дел Рф … Для справок”, выполненным красящим веществом голубого цвета. При вскрытии конверта в нём найден отрезок белоснежной бумаги в виде бланка служебной записки ЗАО “ПО “…” (объект №6). На указанном отрезке бумаги имеются загрязнения в виде пятен красноватого цвета округлой формы поперечником до 1 мм при осмотре при естественном дневном освещении.
На лицевой стороне конверта №7 имеется надпись: “обложка “Товары и цены” изъятые 09.03.04 г. (подпись) Н.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. На оборотной стороне конверта имеется надпись: “Понятые: (подпись) Ч. Г.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. Клапан конверта заклеен отрезком белоснежной бумаги с оттиском круглой печати: “Министерство внутренних дел Рф … Для справок”, выполненным красящим веществом голубого цвета. При вскрытии конверта в нём найден отрезок бумаги с цветными рисунками (объект №7). На указанном отрезке бумаги имеются загрязнения в виде пятен красноватого цвета округлой формы поперечником до 1 мм при осмотре при естественном дневном освещении.
На лицевой стороне конверта №8 имеется надпись: “след руки со стола изъятые 09.03.04 г. (подпись) Н.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. На оборотной стороне конверта имеется надпись: “Понятые: (подпись) Ч. (подпись) Г.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. Клапан конверта заклеен отрезком белоснежной бумаги с оттиском круглой печати: “Министерство внутренних дел Рф … Для справок”, выполненным красящим веществом голубого цвета. При вскрытии конверта в нём найден отрезок бумаги с изображением, схожим на отпечаток руки (не исследовался, ввиду отсутствия вопросов).
Верхняя часть коробки заклеена отрезком белоснежной бумаги, закреплённого при помощи липкой ленты типа “скотч”. На указанном отрезке бумаги имеется надпись: “В истинной коробке упакован и опечатан мужской кошелек, изъятый 09.03.04 г. из кабинета начальника охраны ФГУП НИЦ “…” (подпись) Н.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. Поверх ленты “скотч” наклеен отрезок белоснежной бумаги с оттиском круглой печати: “Министерство внутренних дел Рф … Для справок”, выполненным красящим веществом голубого цвета. На коробке имеется надпись: “Понятые: (подпись) Ч. (подпись) Г.”, выполненная красящим веществом голубого цвета. При вскрытии коробки в ней найдено портмоне кофейного цвета из материала, схожего на кожу, с элементом питания и иными устройствами, использующимися, возможно, в хим ловушках (объект №8). Наружный вид портмоне и вид его содержимого приведён в Приложении на Фото №№1,2. Согласно происшествиям дела, портмоне является хим ловушкой, и вещество, содержащееся снутри портмоне, является прототипом сравнения.
Исследование способом тонкослойной хроматографииПроведено с целью обнаружения на поверхности объектов маркирующих веществ и установления их однородности (в случае обнаружения).
Каждый отрезок марли (объекты №№1-4) заливали метанолом, каждый по отдельности, и проводили экстракцию вещества с их поверхности в ультразвуковой ванне в течение 15 минут.
Ногтевые срезы (объект №5) заливали метанолом и проводили экстракцию вещества с их поверхности в ультразвуковой ванне в течение 15 минут.
От каждого листа бумаги (объекты №№6,7) отрезали фрагмент с вышеуказанными наслоениями, не содержащий сторонних красителей. Потом каждый фрагмент измельчали ножницами, и маленькие частички каждого фрагмента погружали в хим стакан. Экстракцию вещества с поверхности бумаги проводили в ультразвуковой ванне в течение 15 минут.
Внутреннюю поверхность портмоне (объект №8) протирали ватным тампоном, смоченным метанолом. Потом этот тампон заливали метанолом и проводили экстракцию вещества в ультразвуковой ванне в течение 15 минут.
Полученные экстракты упаривали досуха. Сухие остатки заливали 0,2 мл метанола каждый и изучили способом тонкослойной хроматографии.
По 5 мкл приобретенных метанольных экстрактов наносили на хроматографическую пластинку "Сорбфил ПТСХ - П-А" (Россия). Хроматографирование осуществляли в 2-ух системах растворителей: толуол-этанол-триэтиламин (9:1:1) – система I и толуол-ацетон-этанол-аммиак (45:45:7:3) – система II. Опосля окончания хроматографирования пластинки высушивали на воздухе в течение 20 минут. Приобретенные хроматограммы осматривали в свете УФ-лампы при длине волны излучения 366 нм, отмечая выявленные зоны, их размещение и нрав люминесценции.
При этом установлено, что на хроматограммах экстрактов веществ, удалённых с поверхности объектов №№1-8, находятся две хроматографические зоны со последующими значениями Rf=0 и Rf=0,22 (в системе I); Rf=0,10 и Rf=0,40 (в системе II), имеющие люминесценцию красноватого цвета в свете УФ-лампы при длине волны 366 нм.
Проведённым исследованием установлено, что на хроматограммах экстрактов веществ, удалённых с поверхности объектов №№1-8, находятся хроматографические зоны, количество, размещение и нрав люминесценции (в свете УФ-лампы при длине волны 366 нм) которых одинаковы.
Таким образом, высококачественный компонентный состав наслоений вещества, найденного на отрезках марли (объекты №№1-4), на поверхности ногтевых срезов (объект №5) и на поверхностях отрезков бумаги (объекты №№6,7) схож с высококачественным компонентным составом вещества на внутренней поверхности портмоне (объект №8), предоставленного в качестве эталона сравнения.
Результаты исследования представленных на экспертизу вещественных доказательств разрешают заключить следующее:
Маркирующие вещества, обнаруженные на отрезках марли со смывами с лица и рук З., смывами со стола и пола кабинета начальника … (объекты №№1-4); маркирующее вещество, обнаруженное на поверхности ногтевых срезов З. (объект №5), и маркирующие вещества, обнаруженные на поверхностях отрезков бумаги (объекты №№6,7), однородны по высококачественному компонентному составу с маркирующим веществом на внутренней поверхности портмоне (объект №8), предоставленным в качестве эталона сравнения.
ВЫВОДЫ:
1,2. Маркирующие вещества, обнаруженные на отрезках марли со смывами с лица и рук З., смывами со стола и пола кабинета начальника …; маркирующее вещество, обнаруженное на поверхности ногтевых срезов З., и маркирующие вещества, обнаруженные на поверхностях отрезков бумаги, однородны по высококачественному компонентному составу с маркирующим веществом на внутренней поверхности портмоне, предоставленным в качестве эталона сравнения.
СХВ
Вариант № 12.
В РАСПОРЯЖЕНИЕ Профессионала ПРЕДСТАВЛЕНО:
1. Билет Банка Рф достоинством 500 рублей (серия НН №4955003), изъятый у гр. А., упакованный в опечатанный конверт.
2. Смывы с ладоней рук гр. А., упакованные в два опечатанных конверта.
3. Эталон вещества – жёлто-зелёный люминофор, упакованный в опечатанный конверт.
ПЕРЕД Профессионалом ПОСТАВЛЕНЫ ВОПРОСЫ:
1. «Имеются ли на смывах ладоней рук гр. А. следы специального хим вещества – СХВ жёлто-зелёный люминофор?
2. Имеются ли на поверхности билета банка Рф достоинством 500 рублей (серия НН №4955003), изъятом у гр. А., следы специального хим вещества – СХВ жёлто-зелёный люминофор?
3. Сходны ли данные следы по собственному хим составу представленному на экспертизу в качестве эталона специальному средству – СХВ жёлто-зелёный люминофор?»
И С С Л Е Д О В А Н И Е
Комментарии на тему: Марихуана как определяется вес